Prelievi
Senza prenotazione, accesso libero.
Lunedì – Sabato08:00 – 10:00

Analisi cliniche chimico-cliniche con pacchetti completi e tariffe trasparenti
Il laboratorio di analisi cliniche del Centro STS offre una gamma completa di esami chimico-clinici con pacchetti studiati per rispondere alle diverse esigenze diagnostiche.
Il laboratorio è aperto tutti i giorni tranne il sabato pomeriggio. Per informazioni e prenotazioni: 0776.824368
Il laboratorio offre un servizio di analisi cliniche completo con orari flessibili, referti online e prelievi a domicilio su richiesta.
Senza prenotazione, accesso libero.
Lunedì – Sabato08:00 – 10:00
Allo sportello con codice e ricevuta.
Lunedì – Sabato10:30 – 12:30
Servizio su richiesta per pazienti non deambulanti, anziani e situazioni particolari.
Chiedi info →Consulta e scarica i tuoi referti direttamente dal portale dedicato, senza venire al Centro.
Laboratorio convenzionato con il Servizio Sanitario Nazionale per esami in regime di assistenza.
Sistema di gestione della qualità certificato da CERTIQUALITY (validità 2023–2026).
Sezioni specialistiche per tutte le discipline della medicina di laboratorio per risposte diagnostiche complete.
Una selezione di pacchetti studiati per le esigenze più comuni — dalla routine generale ai check-up specialistici — a tariffe trasparenti.
13 test
Emocromo, Sideremia, Glicemia, VES, Azotemia, Creatinina, Colesterolo totale, HDL, Trigliceridi, GOT, GPT, GammaGT, Esame urine.
20 test
Routine BASE + Uricemia, LDL, Bilirubina Totale, Proteine totali, Elettroforesi proteica, Elettroliti.
7 test
GOT, GPT, GammaGT, Bilirubina Totale, Diretta e Indiretta, Fosfatasi alcalina.
6 test
Azotemia (Urea), Creatinina, Uricemia, Elettroliti, Esame urine.
8 test
Colesterolo totale, HDL, LDL, Trigliceridi, Omocisteina, Troponina, CK-MB, LDH.
4 test
Colesterolo totale, HDL, LDL, Trigliceridi.
5 test
PT (INR), PTT, Fibrinogeno, Antitrombina III, D-Dimero.
8 test
Coagulazione BASE + Resistenza Proteina C attivata, Proteina S libera, Proteina C Coagulativa.
4 test
Fattore II di Protrombina, Fattore V di Leiden, MTHFR C677T, MTHFR A1298C.
6 test
Emocromo, Sideremia, Ferritina, Transferrina, Acido folico, Vitamina B12.
4 test
Glicemia, Emoglobina Glicosilata, Insulina, Esame urine.
6 test
Anticorpi anti-Endomisio, anti-Gliadina e anti-Transglutaminasi (IGG/IGA).
3 test
FT3, FT4, TSH.
6 test
Tiroidea BASE + Tireoglobulina, Anticorpi anti-ATG, anti-TPO.
5 test
Vitamina D3 (25-OH D3), Calcio, Calcitonina, Paratormone (PTH), Fosfatasi Alcalina.
2 test
PSA, PSA-free.
7 test
Emocromo, VES, PCR, Reumatest, LDH, Ferritina, CPK.
4 test
17β-Estradiolo, FSH, LH, Prolattina.
7 test
Fertilità BASE + DHEAS, Δ4-Androstenedione, Testosterone.
5 test
Gruppo AB0/RH, Elettroforesi Emoglobine, G6PDH, Cariotipo Classico, Fibrosi Cistica (139 mutazioni).
4 test
HIV, HbsAg (Epatite B), HCV, RPR (Sifilide).
Esame colturale + antibiogramma · su appuntamento
Germi comuni, Streptococco beta-emolitico B, Ureaplasma, Mycoplasma, Gardnerella, Candida, Staphylococcus, Trichomonas.
Tipizzazione genomica (PCR) · su appuntamento
Estrazione, amplificazione e rivelazione mediante ibridizzazione inversa.
Promozioni in vigore. Per appuntamenti su tampone vaginale, Chlamydia o HPV: 0776/824368 (digitare tasto 2). Su richiesta, prelievi ematici a domicilio.
Il laboratorio del Centro STS opera in tutte le principali discipline della medicina di laboratorio con un approccio multidisciplinare integrato.
Anticorpi, autoimmunità, allergologia
La genetica è la branca della biologia che si occupa della trasmissione dei caratteri ereditari e della variabilità genetica. Il laboratorio di genetica medica del Centro STS fornisce il supporto diagnostico necessario per determinare la causa delle patologie a componente familiare.
Ogni cellula contiene nel nucleo il patrimonio genetico custodito da strutture dette cromosomi. Nell'uomo sono presenti 23 coppie di cromosomi, una delle quali determina il sesso. La loro quantità e conformazione costituisce il cariotipo.
I geni sono tratti di DNA che controllano la manifestazione di un carattere e contengono le informazioni per la sintesi di una proteina. Una mutazione genetica è un'alterazione permanente nella sequenza del DNA, di varie dimensioni, da una singola coppia di basi a un grande segmento di cromosoma.
Analisi del numero e morfologia dei cromosomi metafasici per la diagnosi di anomalie cromosomiche.
Screening esteso a 139 mutazioni del gene CFTR.
Mutazioni Fattore II Protrombina, Fattore V Leiden, MTHFR C677T e A1298C.
Diagnosi di talassemie e emoglobinopatie.
Dosaggio della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (favismo).
Tipizzazione AB0 e fattore Rhesus.
Il Papilloma Virus umano (HPV) è un virus della famiglia Papillomaviridae. Sono stati identificati oltre 150 tipi di HPV con tropismo specifico per epiteli cutanei o mucosali. Le infezioni da HPV rappresentano una delle cause più comuni di malattie sessualmente trasmesse: si stima che circa il 75% delle persone contragga il virus almeno una volta nella vita.
Implicati nella carcinogenesi dei tumori del collo dell'utero, del tratto ano-genitale e di altre mucose.
Si associano quasi esclusivamente a lesioni benigne come i condilomi genitali.
Diagnosticabili a occhio nudo (es. condilomi acuminati).
Condilomi piatti e displasie — necessitano di indagine citologica e/o colposcopica.
Senza manifestazioni cliniche — il virus è rilevabile solo con indagini di biologia molecolare.
Per appuntamento: 0776/824368 (digitare tasto 2). Il test ha sensibilità superiore al Pap test tradizionale e validità come screening primario per la prevenzione del carcinoma della cervice.